地下水除鐵除錳為什么要選用錳砂做濾料?
一、錳是人體必需的元素,缺乏時可導致發育遲緩、生殖障礙、胎兒畸形,運動失調等;但過量時也會導致人體中毒,進人人體的錳以難溶的磷酸鹽形式積蓄在腦、肝等器官,主要損害神經系統,引起錳中毒、顫抖、麻痛等綜合癥。生活中,自來水中過量的錳會在日常用具、洗滌物上產生斑漬,工業生產中過量的錳會嚴重影響造紙、紡織、印染等行業。因此,嚴格控制自來水生產中錳的含量的尤為重要。我國北方城市的生活飲用水主要來源是地下水。錳在地球上分布十分廣泛,在花崗巖地質較為多見。地下水中錳的來源主要是地層中的錳溶于流經的地下水中,其次是工廠排出的含錳的廢水和深埋地下廢棄的干電池中的錳,在缺氧而有一氧化碳存在的條件下,形成水溶性的重碳酸鹽滲透進入地下水。在常規水處理中,錳很難被除去,由于自來水中加入了消毒劑氯氣,使可溶性的錳在配水管網中逐漸被氧化成黑色的MnO2和MnO吸附在自來水管壁,受自來水沖刷而脫落,形成黑水。所以原水為地下水的自來水廠,必須除錳。
二、地下水除錳常用的幾種方法
地下水中的錳常以二價錳的形式存在,在水中極不穩定。向水中加入氧化劑后,二價錳氧化成難溶于水的四價錳的氫氧化物或水合氧化物而沉淀。
在PH值中性范圍內,二價錳幾乎不能被溶解氧氧化,必須在催化劑的作用下才被氧化成四價錳。因此,不能依靠自然氧化法去除地下水中的錳。現在常見的除錳方法有:臭氧氧化法、曝氣除錳法、二氧化氯除錳法。
三、曝氣除錳法在自來水生產中的應用與探索
曝氣除錳即為接觸氧化法除錳,包括曝氣、過濾兩個主體過程。
曝氣除錳法的反應機理:
通過曝氣向原水中溶人氧,以滿足氧化二價錳的需要,水中的二價錳鹽在過濾時在濾料上被催化氧化,氧化后的產物在濾料中被除去。氧化吸附機理為
Mn2+ 的氧化:2M'nO2.MnO(X—1)H2O+ O2十+2H2o=4MnO2.XH2O十
Mn2+的吸附: Mn。 + MnO2.XH2O —MnO2.MnO(X— 1)H2O+ 2H
曝氣除錳法的工藝流程:地下水一曝氣池一過濾池CL2一儲水池一用戶曝氣的過程是地下水經過一定的壓力送到曝氣池,在曝氣池中把原水釋放到曝氣口進行三級跌落,每一次跌落都讓原水與空氣充分接觸,使原水中溶人足夠的氧,以滿足氧化二價錳的需要。
過濾是繼曝氣后接觸氧化的連續過程。對成熟的濾料進行分析發現,在錳砂濾料表面有高價鐵錳化合物和大量的細菌,它們在濾料表面逐漸生成活性膜,并優先吸附二價錳離子,然后在催化作用下發生氧化反應。傳統工藝中經常使用單層石英砂,原水中既含有Mn2+,也含有Fe2+,由于Mn2+的氧化還原電位高于Fe2+,在溶解氧及PH值相同的曝氣條件下,Mn2+ 比Fe2+更難氧化。成熟的石英砂濾料對Fe2+ 的吸附能力較強,對Mnz 的吸附較弱。而優質的錳砂,其成分中含有對Mn。 有催化氧化作用的MnO2,運行初期濾料上就能附著大量的MnO2,錳質活性濾膜很容易形成,運行過程中對Mn2+ 的吸附能力很強,同時對Fe2+ 的吸附能力也較強。國家《生活飲用水衛生標準)GB,5749—85規定,飲用水中Mn2+的含量不得超過0.1mg/l。一些經濟發達國家將標準定為小于或等于0.05 mg/1)。運行一年后,我們對每月的原水和出廠水中錳的含量做了檢測,比較如下:
曝氣過濾工藝有效地降低了水中錳的含量,出廠水中錳的含量達到了生活飲用水的衛生指標。
濾池使用中,濾層中截留的懸浮物的量逐漸增多,濾層空隙率逐漸減小,濾池中的濾料也有被水頭壓實的過程。當水頭損失增加到一定程度時就會引起濾池水位上升,當升到最高水位時,過濾就得停止,對濾池進行反沖洗。過濾停止后,完成一個過濾周期。
反沖洗是用高速水流產生的剪力去除截留在濾料層中的雜質。雖然去除了雜質,但是也帶來了另一方面的副作用。反沖洗后新投入運行的濾池,濾后出廠水的濁度偏高。對出廠水濁度偏高的原因分析如下:濾池反沖洗中間,由于濾床的膨脹、濾料間的翻騰作用,使濾料發生對流現象。對流將濾料層表面的臟濾料帶入濾床深部,使下部濾床的潔凈度降低。停止沖洗后,未沖凈的濾料滯留在下部,當新的過濾周期開始時,影響初期過濾水質。
降低出廠水濁度的途徑:
在現有清水管的下方加裝一排水管,新的過濾周期開始后,先排放一定時間的初濾水,待檢測濾過的初濾水濁度達標后,再正常投入使用。
三、結束語
隨著現代工業的發展,地下水不同程度的受到污染,選擇好的除錳方法去除地下水中的錳,不但解決了管網水中的黑水水質難題,減少了人體過量攝入錳的危害,同時全面提高了凈水水質質量。
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